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消旋卡多曲颗粒的药理毒理分别是什么呢(新闻)

发布时间:2021-11-17 22:05:48 阅读: 来源:吊秤厂家

【健康讯 2016年03月07日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

消旋卡多曲颗粒吸收本品口服后能迅速吸收,对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时,2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90%),对酶的抑制作用持续8小时左右,t1/2约为3小时。那么,消旋卡多曲颗粒的药理毒理分别是什么呢?

消旋卡多曲颗粒的药理毒理分别是:

药理:消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽,本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶,不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性,且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。

毒理:有文献报道,灵长类动物服用治疗剂量100倍的消旋卡多曲12个月,未发现任何毒性反应。小鼠以50mg/Kg(2次/天)的剂量腹腔注射消旋卡多曲10天,在用药期间及停药后,未发现有毒性反应。

以上是对本品的相关介绍,如果您还有什么疑问或者想购买的,请登录健客网进行在线咨询亦或者拨打免费热线电话400-9996-121进行咨询。在这里我们共同祝愿您早日康复,健康快乐的享受每一天的生活。

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